Скидки на приём генетика в г. Барнаул

🔊 Акция «Розовая лента». Оцените наследственный риск рака молочной железы

Розовая лента является символом противостояния раку молочной железы с 1993 года, когда ВОЗ 15 октября учредила Всемирный День борьбы против рака молочной железы.

👉В рамках федеральной акции «Розовая лента» группы компаний Медскан» ко дню борьбы с раком молочной железы KDL дарит скидку 30% с 15 октября до 31 октября 2023г. на исследование, которое поможет оценить наследственный риск рака молочной железы и защитить себя от угрозы:
🧪 «Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)». Подробнее об акции https://kdl.ru

Если посмотреть на структуру онкологических заболеваний у женщин, то мы увидим, что рак молочной железы занимает первое место. За ним - более 20% выявленной онкологии.

Причем заболеваемость постоянно растет, что связано с увеличением продолжительности жизни (нередко рак выявляется у женщин старше 70 лет), и с улучшением качества диагностики.

Если выявление рака у пожилых можно как - то объяснить «грузом» накопленных за жизнь негативных воздействий, то обнаружение опухоли молочной железы у молодых наводит на мысль о генетической предрасположенности.

У женщин, не имеющих в роду предрасположенности к онкологическим заболеваниям, риск заболеть раком молочной железы составляет около 10%. «Дожить» до своего рака они могут в среднем к 65 – 70 годам.

От 5 до 10% случаев выявленного рака молочной железы - наследственные. У женщин, которым достался по наследству генетический дефект, риск заболевания очень высок и составляет: до 40 лет – 50%, до 50 лет – 70%, до 70 лет – 90%.

Существует десяток генов, определяющих предрасположенность к раку молочной железы и яичников, из которых два основных - BRCA1 и BRCA2. Носительство этих генов почти в 90% случаев приводит к развитию рака груди и/или рака яичников.

Когда можно думать о неблагоприятной генетике:
◾в семье (у ближайших родственников) есть 2 случая онкологического заболевания;
◾опухоль у кого - либо из заболевших появилась в раннем возрасте (до 45- 50 лет);
◾имеются множественные формы опухолей;
◾в семье есть хотя бы один случай рака молочной железы у мужчин;
◾у кого - то из заболевших раком молочной железы родственников были выявлены мутации генов BRCA1 / BRCA2;
◾у всех пациенток (или их ближайших родственников) со злокачественным поражением яичников, поскольку при данном заболевании отсутствуют косвенные признаки семейной формы рака.

Что делать здоровым носителям мутаций?

В случае подтверждения наличия мутации необходимо обратиться к врачу-онкологу и регулярно проходить необходимые в этом случае обследования (периодичность лучше уточнить у врача, приходить на обследование нужно не реже раза в год):
◾регулярное (раз в 1-2 месяца) самообследование молочных желез;
◾обследование молочных желез у маммолога (с 25 лет);
◾МРТ молочных желез (с 25-30 лет, 1 раз в год или маммография (в более старшем возрасте);
◾трансвагинальное ультразвуковое исследование (с 35 лет.);
◾определение уровня маркеров СА-125, СА- 15-3.

Ко дню борьбы с раком молочной железы для пациентов, имеющих случаи наследственных онкологических заболеваний в семье, в рамках федеральной акции группы компаний «Медскан», лаборатория KDL предлагает пройти исследование со скидкой 30% с 15 октября до 31 октября 2023г.: 🧪«Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)».

ПГД со скидкой 10%🤩

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) - анализ наследственного материала эмбрионов, который проводится до переноса эмбриона в полость матки с целью выявления хромосомных нарушений и наследственных генетических заболеваний👌🏻

Основными преимуществами ПГД являются:

✅Возможность выбора эмбрионов без хромосомных нарушений, наследуемых генных мутаций
✅До 20% выше вероятность успешной имплантации эмбриона с последующим рождением ребенка
✅В 2 раза выше вероятность благополучного вынашивания беременности
✅Значительно реже наблюдается число многоплодных беременностей

Решение о необходимости проведении ПГД принимают родители после консультации врача акушера-гинеколога и врача-генетика👩‍⚕

Однако определены следующие показания, когда ПГД крайне важна:
▫Наличие любых хромосомных заболеваний или наследуемых генных мутаций у родителей и близких родственников
▫Возраст женщины старше 35 лет или мужчины старше 40 лет, когда значительно повышен риск возникновения хромосомных нарушений
▫Два и более самопроизвольных прерывания беременности при нормальном кариотипе родителей
▫Три и более неэффективных протокола ЭКО у женщины до 35 лет с использованием эмбрионов высокого качества и при хорошем состоянии эндометрия или 2 неудачных попытки ЭКО у женщины старше 35 лет
▫Выраженные нарушения сперматогенеза у мужчины (олигозооспермия, азооспермия и т.п. по заключению врача-уролога)

По желанию женщины, которая участвует в цикле ЭКО, также можно выполнить ПГД для повышения вероятности рождения здорового ребенка👼

В клинике «Мать и Дитя» Барнаул - действует скидка 10% только в МАРТЕ на услугу ПГД💯

Записаться на консультацию вы можете по телефону 📲+7(3852)59-57-06 в шапке профиля Клиника «Мать и Дитя» Барнаул